百家号:倪夏莲直播称王楚钦有女朋友了丨黄色特级毛片网站在线观看丨亚洲国产系列一区二区三区丨三级毛片视频在线观看丨国产精品一区二区在线观看丨韩国一区二区视频丨国产一区二区在线免费观看丨国产成人一区二区三区在线观看丨亚洲视频一区 PCR基因擴增儀的工作原理

基因擴增儀性能，能滿足不同工作環境的多種需求。可用作以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。基因擴增儀廣泛應用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域。

基因擴增儀性能，能滿足不同工作環境的多種需求。可用作以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。基因擴增儀廣泛應用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域。

1、基因擴增的基本要素

　　基因擴增的基本要素與DNA復制的基本要素是一致的。

　　①DNA模板：待拷貝的DNA稱為模板，它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA，后擴增得到的產物是雙鏈狀態的。

　　②引物：是DNA復制的先鋒，就象結晶過程中的晶核，引導DNA的合成。在PCR擴增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。

　　③DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)：是DNA復制的動力，在dNTP等底物存在時在引物的引導下沿著模板DNA合成互補的DNA鏈。

　　④緩沖液：提供DNA合成反應所需的pH，離子強度等環境。

　　⑤4種單核苷酸：dNTP，提供DNA合成原料。

2、基因擴增儀原理

　　基因擴增儀是利用PCR技術對特定基因做體外的大量合成，用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。

　　PCR反應一般設置20~40次循環，每一循環包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環的產物作為下一個循環的模板。PCR的擴增效率很高，如果循環次數是30次，那么新生DNA片段理論上達到230拷貝(約為10⁹個分子)。PCR反應每個循環的三個基本反應步驟如下：

　　①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA產物解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備;

　　②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;

　　③引物的延伸：溫度升到72℃左右，DNA模板-引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。重復循環變性-退火-延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。到達平臺期所需循環次數取決于樣品中模板的拷貝。

基因擴增儀的用途

　　基因擴增儀靈敏度高，操作起來簡便、快捷，加上對特定基因樣本純度要求低，因而被廣泛地運用在以下檢測活動中:

　　1、醫學和健康檢驗機構臨床診斷，用于判斷檢體中是否會表現某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷以及基因復制。

　　2、DNA鑒定，常見于司法鑒定領域。

　　3、臨床分子診斷試劑和生物試劑公司藥品研發。

　　4、轉基因、微生物、動物源性成分檢測，常見于醫藥衛生及農產品檢驗領域。